Главная Анализ ДНК прояснил происхождение генетического заболевания царских семей
Анализ ДНК прояснил происхождение генетического заболевания царских семей PDF Печать
(6 голоса, среднее 4.50 из 5)
17.10.2009 13:03

Анализ ДНК прояснил происхождение генетического заболевания, которое преследовало членов российской и британской монарших семей на рубеже XX столетия. В статье, опубликованной в британском журнале Science, рассказывается об анализах, которым zarskaya_semiya_Romanoviподверглись останки членов царской семьи Романовых, в том числе наследника престола Алексея. Новые, более чувствительные, методы помогли исследователям выделить генный материал из костей, найденных несколько лет назад в Сибири, где бывший царь Николай II и члены царской семьи были убиты большевиками в 1918 году. Биологам удалось определить мутацию Х-хромосомы, которая отвечает за выработку фактора крови IX, от которого зависит ее свертываемость. А поскольку это заболевание связано с дефектом X-хромосомы, оно передается по материнской линии только мужчинам. Женщины являются только передатчиками этого генетического дефекта, так как их вторая Х-хромосома практически никогда не имеет столь редкой мутации.

 

Просмотров: 3624 Информация предоставлена сайтом: www.ng.ru/science

 

Это интересно!

Открыта тайна свертывания крови
Ученые Гарвардского университета объяснили молекулярный механизм, ответственный за свертывание крови. Это открытие пойдет на пользу тем, кто страдает от многочисленных болезней крови, передает Би-би-си.
Подробнее ...

Словарь–справочник

Вакцинация – введение в организм вакцины с целью создания искусственного активного иммунитета.

Есть вопрос? Найдём ответ!

Vopros-Otvet

Автор проекта: Семерез Ольга Борисовна. 2006–2015 г.